合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于界面張力弛豫法考察羥基取代烷基苯磺酸鹽的界面擴張流變性質(zhì)(一)
> 量化改進差分毛細管法測試高溫液態(tài)瀝青表面張力精度(上)
> 基于LB膜分析儀研究P507-N235體系萃取稀土過程的溶解行為規(guī)律
> 清洗劑的六大作用,哪個作用原理與表面張力有關(guān)?
> uv油墨消泡劑還你一個多彩的世界!
> 納米銅硅膠膜吸水性能分析實驗方法與結(jié)果
> 改性環(huán)氧樹脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測試(二)
> 基于黃芪膠、指甲花提取物制備納米天然表面活性劑的界面張力測量(一)
> 液態(tài)表面張力儀表面結(jié)構(gòu)、工作原理及技術(shù)參數(shù)
> 低分子熱塑性樹脂體系CBT500/DBTL的界面張力與溫度的關(guān)聯(lián)性(一)
推薦新聞Info
-
> 表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(三)
> 表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(二)
> 表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(一)
> 數(shù)值模擬不同活性水的表面張力構(gòu)建噴霧降塵模型
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(四)
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(三)
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(二)
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(一)
> 烷基糖苷聚氧丙烯醚制備過程、表面張力、泡沫去污乳化性能測定——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 烷基糖苷聚氧丙烯醚制備過程、表面張力、泡沫去污乳化性能測定——摘要、實驗
多孔陶瓷的造孔方法|發(fā)泡劑摻量對多孔陶瓷材料性能的影響
來源:材料科學與工程學報 瀏覽 472 次 發(fā)布時間:2024-12-18
多孔陶瓷是一種三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的陶瓷材料。多孔陶瓷結(jié)合了陶瓷材料和泡沫結(jié)構(gòu)的特性,既具有低密度、輕質(zhì)量、高孔隙率和導熱系數(shù)小的特點,又具有耐高溫、耐腐蝕、機械性能高的特點。多孔陶瓷與致密陶瓷相比,具有低密度、輕質(zhì)量、高孔隙率的特點,因此,多孔陶瓷在流體過濾、吸附、提純等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用;與有機泡沫材料相比,多孔陶瓷有耐高溫、耐腐蝕、較好的阻燃性和導熱系數(shù)較低的特點,因此多孔陶瓷將逐漸取代有機泡沫類材料,在吸音、隔熱和保溫等工程應(yīng)用方面被大量采用。多孔陶瓷還可用作催化劑載體。由于多孔陶瓷具有高比表面積、高孔隙率、耐高溫、耐酸堿侵蝕、遇有機溶劑不發(fā)生反應(yīng)、不溶解、機械性能和硬度較高等眾多優(yōu)點,因此利用多孔陶瓷作為催化載體可以保證催化反應(yīng)迅速、徹底,如汽車尾氣的無害化處理、有毒或污染性氣體和液體排放前的催化凈化等。此外,多孔陶瓷在生物材料方面的應(yīng)用也有著較好的前景。
目前多孔陶瓷的造孔方法有很多,包括添加造孔劑法、直接發(fā)泡法、有機泡沫浸漬法、冷凍凝膠法、冷凍干燥法、溶膠-凝膠法等。其中直接發(fā)泡法就是指將表面活性劑加入陶瓷漿料中,通過機械攪拌向陶瓷漿料中引入氣泡,降低漿體的表面張力,形成在一定時間內(nèi)具有穩(wěn)定性的泡沫陶瓷漿料,在泡沫消散之前,通過固化成型、干燥制得多孔陶瓷坯體,然后將坯體進行燒結(jié),就可以制得多孔陶瓷。表面活性劑是一種可以吸附在液體表面、或者堆積在兩相之間的界面上,通過改變界面的表面張力,使液體或漿體更容易起泡的物質(zhì),因為表面活性劑溶于液體后能夠降低液體的表面張力,有較好的起泡性能,因此也稱為發(fā)泡劑。當氣泡產(chǎn)生后,溶液中的表面活性劑分子能夠快速地吸附在氣液界面上,定向排列,降低表面張力,同時表面活性劑的疏水基團在范德華力和疏水作用下相互吸引,使表面活性劑分子吸附在氣液界面之間,形成緊密堆積的分子層,有利于提高界面的穩(wěn)定性,因此表面活性劑分子的加入可以起到穩(wěn)定泡沫的作用。
發(fā)泡劑摻量對多孔陶瓷材料性能的影響
圖1為固含量60%、SDS摻量分別為0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.1%下所制備的多孔陶瓷坯體,經(jīng)過1190℃、保溫2 h燒結(jié)后的樣品性能。從圖中可以看出,多孔陶瓷樣品的體積密度和抗壓強度隨發(fā)泡劑摻量的增加而減小。當SDS的摻入量由0.02%提高至0.1%時,樣品的密度由890.53降至361.0 kg/m3,抗壓強度由1.7下降至0.2 MPa。當SDS溶于水并經(jīng)過高速攪拌后,SDS分子可以吸附到氣液界面上降低表面張力并產(chǎn)生大量的氣泡,這些氣泡會緊密堆積在一起,氣泡之間有液膜將其隔開,將氣泡引入到陶瓷漿料中后,陶瓷原料分散在氣泡液膜間,形成骨架支撐,干燥后陶瓷原料液相消失,固化形成含孔隙的多孔陶瓷坯體,引入的氣泡越多,多孔陶瓷的孔隙率越高,孔壁越薄,陶瓷骨架越細;當氣泡的引入量過多時,骨架易發(fā)生斷裂,此時多孔陶瓷的抗壓強度就會降低。
圖1不同發(fā)泡劑摻量下多孔陶瓷樣品的性能(a)體積密度和抗壓強度;(b)孔隙率
圖2不同SDS摻量(a:0.04%;b:0.08%;c:0.1%)的多孔陶瓷樣品的SEM照片
圖2是SDS摻量分別為0.04%、0.08%、0.1%的多孔陶瓷樣品的SEM照片。從圖可見,當SDS摻量為0.04%和0.08%時,氣孔尺寸在100~200μm左右;當SDS摻量為0.1%時,多孔陶瓷中既有100~200μm之間的孔,又有200~600μm之間的孔,氣孔尺寸分布較為寬泛。這是因為添加表面活性劑所產(chǎn)生的泡沫狀態(tài)是熱力學非穩(wěn)態(tài)孔,同時,在一定的范圍內(nèi),表面活性劑的添加量越多,所產(chǎn)生的泡沫就相對越多。當產(chǎn)生的氣泡過多時,表面活性劑在氣液界面的吸附能量相對較小,會導致吸附分子容易從界面脫附,進而影響了泡沫的穩(wěn)定性,此時泡沫就會發(fā)生合并、粗化,甚至破裂的現(xiàn)象。當SDS的加入量較少時,高速攪拌形成的氣泡量較少,陶瓷原料分散在泡沫之間,形成骨架支撐,阻礙了泡沫的合并與粗化。當SDS的摻入量增大,高速攪拌所產(chǎn)生的泡沫增多,氣泡與氣泡之間緊密堆積,從能量角度來講,此時氣泡間更趨向于向低勢能方向發(fā)展,因此產(chǎn)生泡沫合并,泡沫的尺寸增大,進而導致多孔陶瓷孔隙尺寸的變化。