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烷基糖苷聚氧丙烯醚制備過(guò)程、表面張力、泡沫去污乳化性能測(cè)定——摘要、實(shí)驗(yàn)

來(lái)源:印染助劑 瀏覽 49 次 發(fā)布時(shí)間:2025-03-04

烷基糖苷(APG,結(jié)構(gòu)式如下,其中a是平均聚合度)是一類可生物降解的天然非離子表面活性劑,被國(guó)際公認(rèn)為“綠色”功能表面活性劑。烷基糖苷具有優(yōu)良的配伍性能,起泡性好(泡沫豐富細(xì)膩),耐強(qiáng)堿和電解質(zhì),有良好的增稠能力,與皮膚相容性好,無(wú)毒,刺激性極低。


APG的應(yīng)用范圍十分廣泛,但是在部分領(lǐng)域,如工業(yè)清洗領(lǐng)域等需要優(yōu)異的低泡表面活性劑,而APG本身的泡沫比較豐富,因此必須對(duì)其進(jìn)一步衍生改性才能滿足需求。APG具有多羥基結(jié)構(gòu),可以進(jìn)一步反應(yīng)生成烷基糖苷檸檬酸酯、烷基糖苷磺基琥珀酸酯等,其中利用醇醚與葡萄糖合成的醇醚糖苷是一類比較常見(jiàn)的非離子表面活性劑,性能優(yōu)異。烷基糖苷聚醚是一種與醇醚糖苷結(jié)構(gòu)類似的產(chǎn)品,不同的是烷基糖苷聚醚是以烷基糖苷為原料,利用環(huán)氧乙烷(EO)或/和環(huán)氧丙烷(PO)與烷基糖苷骨架的多羥基反應(yīng)獲得的非離子烷基糖苷衍生物表面活性劑。Bleher和Clansen通過(guò)APG溶液與環(huán)氧乙烷反應(yīng),獲得具有廣泛應(yīng)用前景的乙氧基化APG。但目前還沒(méi)有系統(tǒng)考察APG引入PO基團(tuán)對(duì)不同碳鏈長(zhǎng)度的APG物理化學(xué)性質(zhì)的影響,一般來(lái)說(shuō),PO的引入可以有效降低樣品的泡沫性能。


為了滿足低泡領(lǐng)域?qū)?yōu)異表面活性劑的需求,本文以C8/C10和C12/C14 2種不同碳鏈長(zhǎng)度的烷基糖苷為原料,引入PO基團(tuán)擬對(duì)其豐富的泡沫進(jìn)行改性,以期獲得性能優(yōu)異的低泡表面活性劑,滿足某些低泡領(lǐng)域的需求。本文對(duì)APG進(jìn)行環(huán)氧丙烷(PO)改性,制備一系列烷基糖苷聚氧丙烯醚,并測(cè)評(píng)不同加成數(shù)的烷基糖苷聚氧丙烯醚的應(yīng)用性能和物理性能,考察其在潤(rùn)濕、乳化以及泡沫方面的潛在應(yīng)用性能,具有較好的實(shí)用價(jià)值。

1實(shí)驗(yàn)


1.1材料


C8/C10和C12/C14的APG(工業(yè)級(jí),中輕日化科技有限公司),環(huán)氧丙烷(工業(yè)級(jí)),氫氧化鉀、液體石蠟(分析純),超純水,大豆油(食用級(jí)),帆布片,JB-01、JB-03標(biāo)準(zhǔn)污布。


1.2儀器


ES-120J型電子分析天平,高壓反應(yīng)釜(1 L),Vertex-70型FT-IR紅外光譜儀(德國(guó)Bruker公司),表面張力儀(芬蘭Kibron公司),改良羅氏泡沫儀,臥式去污機(jī)。


1.3烷基糖苷聚氧丙烯醚的制備


制備路線:烷基糖苷分子中含4個(gè)羥基,與環(huán)氧丙烷在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):

制備過(guò)程:稱取一定量固體烷基糖苷(APG0810/APG1214)置于燒杯中,高溫熔融,全部倒入高壓反應(yīng)釜中,加入一定量丙氧基化催化劑,以高純氮?dú)庵脫Q3次,將高壓反應(yīng)釜加熱至180℃,控制攪拌轉(zhuǎn)速700 r/min,以免聚合反應(yīng)過(guò)于劇烈導(dǎo)致反應(yīng)溫度過(guò)高;控制反應(yīng)壓力0.3~0.4 MPa,通入少量PO進(jìn)行誘導(dǎo)反應(yīng),保持反應(yīng)溫度不變,觀察反應(yīng)現(xiàn)象;連續(xù)通入剩余PO(記錄溫度和加入量),待加料完畢,維持反應(yīng)溫度至壓力不再下降,冷卻后取出產(chǎn)品。通過(guò)加入不同量的PO,可以得到不同加成數(shù)的樣品(APG0810PEn,n=PO/APG0810=2,3,4,5,6;APG1214PE-m,m=PO/APG1214=2,3,4,5,6,7,8)。


1.4測(cè)試


質(zhì)譜:通過(guò)TOF質(zhì)譜對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定?;|(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)的測(cè)量以α-氰基-4-羥基肉桂酸(HCCA)為基質(zhì),根據(jù)離子到達(dá)接收器的時(shí)間與離子質(zhì)量的關(guān)系,將不同質(zhì)量的離子按m/z值大小進(jìn)行分離。


潤(rùn)濕性能:參考GB/T 11983—2008,配制1 000 mL 0.15%的表面活性劑溶液,用秒表記錄帆布片從開(kāi)始進(jìn)入表面活性劑水溶液至開(kāi)始下沉的時(shí)間(20℃),多次重復(fù)測(cè)量,取平均值。


泡沫性能:按照GB/T 13173—2008,用羅氏泡沫儀測(cè)定。配制0.25%的表面活性劑水溶液,加熱至50℃;使500 mL水溶液從固定高度流入保溫夾套,放完即開(kāi)始計(jì)時(shí)。同時(shí)記錄0、30、60、180、300 s時(shí)的泡沫和溶液體積。


去污性能:按照GB/T 13174—2003《衣料用洗滌劑去污力及抗污漬再沉積能力的測(cè)定》進(jìn)行測(cè)試。用2.5×10-4硬水配制0.2%的表面活性劑水溶液,利用臥式去污機(jī)在30℃下洗滌炭黑和皮脂污布20 min,用白度儀讀取污布洗滌前后的白度值,計(jì)算去污比值:

其中:F10、F20分別是樣品洗滌前后的白度值;F1S、F2S分別是標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑洗滌前后的白度值。


乳化性能:分別量取40 mL樣品溶液和乳化劑(大豆油或液體石蠟),同時(shí)倒入同一碘量瓶中,上下劇烈振蕩5次,靜置1 min,再振蕩5次,靜置1 min,重復(fù)5次,倒入100 mL量筒中并開(kāi)始計(jì)時(shí),至下層分出10 mL水時(shí)結(jié)束。