合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于界面張力弛豫法考察羥基取代烷基苯磺酸鹽的界面擴(kuò)張流變性質(zhì)(一)
> 量化改進(jìn)差分毛細(xì)管法測試高溫液態(tài)瀝青表面張力精度(上)
> 基于LB膜分析儀研究P507-N235體系萃取稀土過程的溶解行為規(guī)律
> 清洗劑的六大作用,哪個作用原理與表面張力有關(guān)?
> uv油墨消泡劑還你一個多彩的世界!
> 納米銅硅膠膜吸水性能分析實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果
> 改性環(huán)氧樹脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測試(二)
> 基于黃芪膠、指甲花提取物制備納米天然表面活性劑的界面張力測量(一)
> 液態(tài)表面張力儀表面結(jié)構(gòu)、工作原理及技術(shù)參數(shù)
> 低分子熱塑性樹脂體系CBT500/DBTL的界面張力與溫度的關(guān)聯(lián)性(一)
推薦新聞Info
-
> 表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(三)
> 表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(二)
> 表面張力儀應(yīng)用:研究活性磁化水對無煙煤塵的濕潤作用(一)
> 數(shù)值模擬不同活性水的表面張力構(gòu)建噴霧降塵模型
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(四)
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(三)
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(二)
> 氣溶膠固定劑PAM-b-PVTES合成路線及GPC、DSC、表面張力等性能測試(一)
> 烷基糖苷聚氧丙烯醚制備過程、表面張力、泡沫去污乳化性能測定——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 烷基糖苷聚氧丙烯醚制備過程、表面張力、泡沫去污乳化性能測定——摘要、實(shí)驗(yàn)
硅丙乳液質(zhì)量分?jǐn)?shù)與粘度、表面張力的關(guān)系及在模擬病害壁畫修復(fù)中的應(yīng)用(二)
來源:應(yīng)用化學(xué) 瀏覽 195 次 發(fā)布時間:2025-02-25
1.2溶液的配制和膠膜的制備
莫高窟壁畫可溶鹽的分析研究表明,古代壁畫地仗中所含離子主要有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO和NO等,同時硫酸鈉和氯化鈉是造成壁畫酥堿的主要可溶鹽。因此,主要選用硫酸鈉來評估鹽對硅丙乳液性能的影響,氯化鈉、硝酸鉀和氯化鉀用來協(xié)助評估鹽對硅丙乳液凍融穩(wěn)定性的影響。以水為溶劑,根據(jù)后文1.6.2節(jié)中固含量數(shù)值配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~15%(間隔質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%)的硅丙乳液待用;以質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%硫酸鈉的水溶液為溶劑,配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~15%(間隔質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%)的硅丙乳液水溶液待用,簡寫為“硅丙乳液-硫酸鈉”;分別以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氯化鈉、氯化鉀、硝酸鉀的水溶液為溶劑,配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硅丙乳液的水溶液待用。
分別量取1.5 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的硅丙乳液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的硅丙乳液-硫酸鈉于培養(yǎng)皿中,灘涂使其厚度約為1 mm,在室溫下蒸發(fā)成膠膜,再于35℃恒溫箱中干燥48 h。
1.3制作試塊
試塊制作參照莫高窟壁畫傳統(tǒng)制作工藝,粗泥層以澄板土、沙、麥稈和蒸餾水(質(zhì)量比為64∶36∶1.5∶25)為原料攪拌混合均勻,填充壓實(shí)至模具底部,厚度約為1.1 cm;細(xì)泥層以澄板土、沙、麻和蒸餾水(質(zhì)量比為64∶36∶1.5∶25)為原材料攪拌混合均勻,分次涂抹至粗泥層表面,厚度約為0.3 cm,室溫放置;試塊干燥后,白粉層以碳酸鈣、明膠(質(zhì)量比為92∶8)為原料溶解在適量水中,充分研磨、混合并涂刷至細(xì)泥層表面;顏料層的繪制采用石青、石綠、鉛丹、朱砂、鐵紅、雄黃和方解石7種礦物顏料,每種顏料分別與明膠以質(zhì)量比為92∶8溶解在適量水中,充分研磨,使明膠與顏料混合均勻并涂刷至白粉層表面。最終制作成直徑約為9 cm,整體厚度約為1.5 cm的顏料試塊待用。
1.4模擬起甲試塊及修復(fù)老化
起甲病害試塊模擬條件的設(shè)置以起甲病害產(chǎn)生機(jī)理為基礎(chǔ),采取環(huán)境極限值的方法。將制作好的試塊55℃烘箱干燥3 h,取出后采用噴霧的方式打濕試塊表層,稍干后,繼續(xù)在55℃烘箱干燥3 h,如此循環(huán)直至顏料層起甲。根據(jù)莫高窟洞窟壁畫修復(fù)常用工作濃度,選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%的硅丙乳液對起甲試塊進(jìn)行加固修復(fù)。加固修復(fù)完成后,放入恒溫恒濕箱內(nèi)進(jìn)行循環(huán)老化實(shí)驗(yàn)(溫度為25℃時,相對濕度為80%,放置6 h;溫度為55℃時,相對濕度為30%,放置6 h)。高濕、低濕為一個小循環(huán),共循環(huán)20次。
1.5模擬酥堿試塊及修復(fù)老化
制作模擬試塊時,分別在粗泥層和細(xì)泥層中加入1%的Na2SO4(Na2SO4占沙土總質(zhì)量的1%),不進(jìn)行白粉層和顏料層的涂刷。待試塊干燥后發(fā)現(xiàn)表面出現(xiàn)酥堿現(xiàn)象。繼續(xù)選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%的硅丙乳液對其進(jìn)行加固修復(fù)。隨后進(jìn)行1.4節(jié)中的高濕、低濕循環(huán)老化實(shí)驗(yàn),共循環(huán)12次。
1.6性能測試
1.6.1乳液外觀
將乳液刮涂在玻璃片上,觀察乳液樣品的顏色是否為白色泛藍(lán)光,乳液是否為均相,有無顆粒等物理性狀。
1.6.2固含量的測定
固含量是修復(fù)壁畫時,配置低濃度工作乳液的主要依據(jù)之一。采用質(zhì)量法測定乳液固含量(W),計算公式為:
(1)
式中,m0為表面皿的質(zhì)量(g);m1為表面皿和待測乳液的總質(zhì)量(g);m2為干燥后的總質(zhì)量(g)。經(jīng)過3次重復(fù)測定,測得硅丙乳液的固含量為50.3%。
1.6.3膠膜吸水率測定
取2 cm×2 cm的干膠膜,稱質(zhì)量,記為m3(g);然后在蒸餾水中浸泡,每隔5 min后取出,用濾紙吸去表面水后,稱質(zhì)量,記為m4(g)。按照式(2)計算膠膜吸水率(W):
(2)
1.7乳液穩(wěn)定性測試
1.7.1稀釋穩(wěn)定性和鈉離子穩(wěn)定性
取1.2節(jié)中配置的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、2%和3%的硅丙乳液-硫酸鈉于小瓶中,室溫放置72 h,觀察分層現(xiàn)象,若無分層,表示乳液的稀釋穩(wěn)定性和鈉離子穩(wěn)定性好。
1.7.2凍融穩(wěn)定性
取1.2節(jié)中配置的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%硅丙乳液和含有不同鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硅丙乳液各15 mL于小瓶,密封后置于-17℃下8 h,然后在(25±1)℃下解凍6 h,觀察分層現(xiàn)象,若無分層,表示乳液凍融穩(wěn)定性好。
1.7.3機(jī)械穩(wěn)定性
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、2%和3%的硅丙乳液裝入離心管內(nèi),以4000 r/min離心30 min,觀察分層現(xiàn)象,若無分層,則乳液機(jī)械穩(wěn)定性好。
1.7.4貯存穩(wěn)定性
將適量硅丙乳液密封,室溫放置,每隔7 d觀察乳液是否有分層現(xiàn)象,若無分層,則表示貯存穩(wěn)定性好。
1.7.5熱穩(wěn)定性
將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、2%和3%的硅丙乳液樣品裝入小瓶中,密封后放入50℃烘箱中保溫12 h后,冷卻至室溫,觀察是否有分層的現(xiàn)象,若無分層,則表示乳液穩(wěn)定性好。